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醫(yī)用耗材遴選公告(2026-3-11) 咨詢本項(xiàng)目

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招標(biāo)代理公司(立即注冊(cè)查看) 受業(yè)主單位(立即注冊(cè)查看) 委托,于2026-03-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)用耗材遴選公告(2026-3-11)。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 首都醫(yī)科(略)擬采購以下醫(yī)用耗材,茲邀請(qǐng)合格供應(yīng)商前來參加遴選活動(dòng)。一、擬采購醫(yī)用耗材,其主要用途和要求如下:序號(hào)品類名稱是否國產(chǎn)必要前提適應(yīng)癥主要性能要求(略)-1-1擴(kuò)張球囊導(dǎo)管套件是替代“擴(kuò)張球囊導(dǎo)管套件”(冀械注準(zhǔn)(略))用于治療三叉神經(jīng)痛由擴(kuò)張球囊導(dǎo)管、固定絲、刺探針、單向閥(如有)組成;擴(kuò)張球囊導(dǎo)管為非水合性導(dǎo)管。(略)-1-2激光定位超聲引導(dǎo)穿刺針是(略)證在超聲引導(dǎo)下對(duì)人體進(jìn)行穿刺,以采集人體樣本,注射藥物與氣體或作為其他器械進(jìn)入體(略)。適應(yīng)于各類超聲引導(dǎo)下藥(略)部病變超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)治療等。1、可配置(略)mm輸液延長管使用;2、穿刺針長度(略)-(略)mm不等,探頭保護(hù)套長度(略)-(略)cm不等,寬度4-(略)cm不等;3、保護(hù)套熱合部位的熱封強(qiáng)度不小于1.2N(略)mm;4、超聲引導(dǎo)穿刺針經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后,環(huán)氧乙烷殘留量不大于(略)ugg。(略)-1-3金屬3D打印脊柱融合體(定制)是(略)證適用于人體脊柱部位,節(jié)段椎體、相鄰節(jié)段及椎間盤切除后的結(jié)構(gòu)(略)匹配永久植入由脊柱融合體及釘扣組成,脊柱融合體為鈦合金材料通過3D打印工藝制成;釘扣由超高(略)子量聚乙材料制成。(略)-1-4金屬3D打印腰椎融合體(定制)是(略)證適用于人體脊柱部位,節(jié)段椎體、相鄰節(jié)段及椎間盤切除后的結(jié)構(gòu)(略)匹配永久植入1、長度范圍(略)mm-(略)mm、寬度范圍(略)mm-(略)mm、高度范圍8mm-(略)mm;2、由鈦合金制成,具有金屬多孔結(jié)構(gòu),符合力學(xué)特性;3、可采用高溫高壓蒸氣滅菌。(略)-1-5增材制造椎間融合器是(略)證用于第五腰椎與第一骶椎的非對(duì)稱自穩(wěn)型融合可依據(jù)患者個(gè)體高度、直徑、(略)度及端面形貌等參數(shù)定制,(略)激光熔融成型(3D打印)工藝制備而成,材質(zhì)為鈦合金(TC4)。(略)-1-6自身免疫性腦炎抗體譜檢測(cè)試劑盒細(xì)胞免疫熒光法是適用儀器:有綠色熒光波段((略)—(略)nm)的熒光顯微鏡;樣本要求:血清或腦脊液檢測(cè)IgLON5、NMDAR、GABABR、AMPAR1、AMPAR2、LGI1、(略)SPR2和GAD(略)自身抗體,作為NMDAR腦炎、邊緣性腦炎及不明原因?qū)е碌哪X炎疾病的輔助診斷靈敏度、臨床特異度及臨床準(zhǔn)確度大于(略)%,Kappa系數(shù)0.(略)。(略)-1-7熱庵包是配合開展中藥熱庵包治療適用于內(nèi)科、婦科、骨科、風(fēng)濕液關(guān)節(jié)炎、兒科等疾病治療以發(fā)熱袋、敷膜無紡布和含有壓敏膠的無紡布及硅油紙制成。(略)-1-8血栓抽吸導(dǎo)管是替代“血栓抽吸導(dǎo)管(國械注進(jìn)(略))”產(chǎn)品功能用于直徑≥1.5mm的冠狀動(dòng)脈內(nèi)進(jìn)行血栓清除包含由近端到遠(yuǎn)端導(dǎo)管(略)體硬度漸變、內(nèi)襯芯絲結(jié)構(gòu),具有推送和支撐性能,頭端(略)°切(略)。(略)-1-9植入(略)不限(略)證用于帕金森氏病、震顫、癲癇和肌張力障礙的輔助治療。原發(fā)性肌張力障礙,包括全身性和節(jié)段性肌張力障礙、偏身肌張力障礙和頸部肌張力障礙(斜頸)可充電閉環(huán)腦起搏器,可在開機(jī)狀態(tài)下檢測(cè)異常腦電信號(hào)波動(dòng),針對(duì)運(yùn)動(dòng)癥狀波動(dòng)動(dòng)態(tài)調(diào)(略)刺激方案,兼容3.0T核磁檢查。(略)-1-(略)可充電植入式腦深部神經(jīng)刺激套件不限(略)證用于雙側(cè)丘腦底核STN刺激,輔助帕金森病治療刺激器可無線充電,可同時(shí)兼容環(huán)形電極和方向電極;電極數(shù)量不低于8個(gè),陣列跨度7-(略)mm,電極直徑1-1.5mm,電極長度(略)-(略)cm,觸點(diǎn)鉑銥合金材質(zhì);延伸導(dǎo)線長度≥(略)cm,刺(略)不低于(略)個(gè);獨(dú)立電源刺激功能可對(duì)觸點(diǎn)及刺激器進(jìn)行正負(fù)極性轉(zhuǎn)換;電池壽命不低于(略)年。(略)-1-(略)傳送導(dǎo)管不限(略)證該導(dǎo)管用于將起搏除顫電極導(dǎo)線或其他導(dǎo)管經(jīng)皮下和靜脈導(dǎo)入心腔。操作性好、鞘管長度較長,適用于左束支,垂直于間隔,容易貼靠間隔,頭端材質(zhì)設(shè)計(jì)合理,不損傷患者心肌,可配合完成生理性起搏。(略)-1-(略)是(略)證產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式,適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn),且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣返流(MR≥3+)患者可實(shí)現(xiàn)經(jīng)股靜脈二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù),安全性與進(jìn)口器械相當(dāng),操作相對(duì)簡化,適合應(yīng)對(duì)國人各種復(fù)雜病變,可滿足目前不同的臨床需求。(略)-1-(略)經(jīng)導(dǎo)管人(略)是替代“經(jīng)導(dǎo)管(略)(國械注準(zhǔn)(略))”產(chǎn)品功能。產(chǎn)品適用于經(jīng)(略)評(píng)估后確認(rèn)為患者有癥狀的、鈣化的、重度退行性主動(dòng)脈瓣狹窄,不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜的患者主動(dòng)脈瓣膜瓣膜由鎳鈦合金瓣架、金標(biāo)記點(diǎn)、縫線及豬心包職稱的三葉式瓣葉和裙體組成。瓣膜化學(xué)液體滅菌,在0-(略)℃(不包含0℃)條件下儲(chǔ)存和(略)環(huán)氧乙烷滅菌。(略)-1-(略)低溫滅菌生物指示劑不限替代(略)型號(hào)生物指示劑功能配合過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑閱讀器((略))使用(略)鐘內(nèi)出具監(jiān)測(cè)結(jié)果,符合GB(略)-(略)相關(guān)要求,裝置內(nèi)部有曲折(略)徑。(略)-1-(略)輸液貼不限(略)證動(dòng)、靜脈采血無紡布,中間吸水墊無粘性,每貼自帶易撕邊,吸水墊吸水量≥2g(略)cm²。(略)-1-(略)醫(yī)用粘合劑是(略)證肺實(shí)質(zhì)切除術(shù)中針對(duì)2級(jí)漏氣進(jìn)行輔助封合由人血蛋白溶液、琥珀酰亞胺琥珀酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯、無菌溶劑、一次性使用無菌雙聯(lián)混藥包組成。(略)-1-(略)神經(jīng)叢刺激針是替代“神經(jīng)叢刺激阻滯針(國械注進(jìn)(略))”產(chǎn)品功能圍術(shù)期需要進(jìn)行神經(jīng)叢阻滯的患者長度(略)mm-(略)mm,可超聲顯像并看到穿刺針軌跡,可附加(略),配神經(jīng)刺激儀導(dǎo)聯(lián)線使用。(略)-1-(略)是(略)證用于3周歲及以上糖尿病患者的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期檢測(cè)1、MARD值不高于9.5%;2、數(shù)據(jù)更新頻率不低于每5(略)鐘一次;3、具備血糖異常值報(bào)警功能;4、軟針無痛植入;5、血糖數(shù)據(jù)管理(略)具有數(shù)據(jù)安全性證明文件。(略)-1-(略)熒光素鈉眼科檢測(cè)試紙是替代在用熒光素鈉眼科檢測(cè)試紙用于眼(略)膜等眼表結(jié)構(gòu)細(xì)胞損傷的檢查。能滿足(略)膜、結(jié)膜、手術(shù)切口等眼表結(jié)構(gòu)臨床檢查。(略)-1-(略)淚液(略)泌檢測(cè)(略)生產(chǎn)的淚液檢測(cè)濾紙”臨床上用于各種淚液(略)泌障礙的檢測(cè)能滿足淚液(略)泌障礙的臨床檢查。(略)-1-(略)前后聯(lián)合玻切套包不限替代“前后聯(lián)合玻切套包(國械注進(jìn)(略))”產(chǎn)品功能眼科前后聯(lián)合手術(shù)中隨機(jī)器使用玻切頭內(nèi)部彈簧含固定線圈,玻切頭在3k-5kCPM速度下可運(yùn)行,直徑0.(略)±0.1mm,切速(略)CPM,長度(略).(略)±0.(略)mm。(略)-1-(略)一次性使用口腔種植機(jī)用輸(略)-一次性輸水管(國械注進(jìn)(略))”產(chǎn)品功能該產(chǎn)品配合牙科種植機(jī)使用,用于在口腔種植過程中引導(dǎo)輸送吊瓶內(nèi)冷卻鹽水順著本產(chǎn)品流入患者口腔中,以達(dá)到輸血冷卻的作用,防止溫度過高造成牙骨質(zhì)高溫壞死按結(jié)構(gòu)配置(略)為A型和B型兩種,A型由帶護(hù)套瓶塞穿刺器,進(jìn)水導(dǎo)管,止流閥,泵管支架,泵連接管和出水導(dǎo)管組成。B型由帶護(hù)套瓶塞穿刺器,進(jìn)水導(dǎo)管,止流閥,泵管接頭,泵連接管和出水導(dǎo)管組成。(略)-1-(略)生物質(zhì)譜檢測(cè)試劑不限適用于全自動(dòng)生物質(zhì)譜檢測(cè)儀,布魯克MicroflexLTSH基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜微生物樣本日常檢測(cè),日常檢測(cè)質(zhì)控,質(zhì)量軸偏移校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品,激光能量調(diào)(略)標(biāo)準(zhǔn)品配套試劑包含:微生物質(zhì)譜樣品處理基質(zhì),細(xì)菌實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品。(略)-1-(略)梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑(凝集法)是無用于體外定性檢測(cè)人血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體及測(cè)定其抗體效價(jià)陽性對(duì)照血清試驗(yàn),抗體效價(jià)相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)值(最終稀釋倍數(shù)1:(略))在1管以內(nèi)。(略)-1-(略)肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒(被動(dòng)凝集法)是無用于體外半定量檢測(cè)人血清中的肺炎支原體抗體滴度檢測(cè)MP的總抗體(MP-IgM、MP-IgG和MP-IgA)半定量檢測(cè),以滴度形式報(bào)告結(jié)果;可以識(shí)別鉤狀效應(yīng)。(略)-1-(略)隱球菌萊膜多糖檢測(cè)試劑盒膠體金法是無體外定性檢測(cè)人腦脊液中的隱球菌多個(gè)種新型隱球菌和格特隱球菌萊膜多糖抗原無(略)-1-(略)氨測(cè)定試劑盒谷氨酸脫氫酶法不限適用設(shè)備:全自動(dòng)生化(略)析儀,日立LABOSPECT(略)AS(略)用于體外定量測(cè)定人血漿中的氨無(略)-1-(略)多項(xiàng)檢測(cè)用質(zhì)控品不限1獨(dú)立的第三方質(zhì)控品2人源基質(zhì)、多項(xiàng)目復(fù)合質(zhì)控品3具備NMPA認(rèn)證資質(zhì)用于對(duì)孕婦血清血漿樣本進(jìn)行甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素、抑制素-A項(xiàng)目檢測(cè)時(shí)的質(zhì)量控制。不用于相關(guān)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的質(zhì)量控制。1、復(fù)合質(zhì)控品:包含AFP、游離E3、hcg、抑制素-A4個(gè)項(xiàng)目;2、液體質(zhì)控品,無需復(fù)溶,減少人為誤差;3、開瓶穩(wěn)定期:解凍并開封,2~8°C下,所有項(xiàng)目穩(wěn)定性可達(dá)(略)天;4、有3種濃度,涵蓋臨床醫(yī)學(xué)決定水平;5、人源基質(zhì)及化學(xué)添加物,與患者標(biāo)本同源。(略)-1-(略)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析試劑1是適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析儀,科來思Venus(略)S用于體外定性檢測(cè)人血清或肺泡灌洗液樣本中的曲霉半乳甘露聚糖,體外定量檢測(cè)人血清中真菌1-3-β-D葡聚糖試劑包含:真菌1-3-β-D葡聚糖檢測(cè)試劑盒磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法,曲霉半乳甘露聚糖檢測(cè)試劑盒化學(xué)發(fā)光法;滿足急診快速出結(jié)果需求。(略)-1-(略)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析試劑2是適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析儀,邁瑞CL(略)i用于體外定量檢測(cè)人血漿、血清和尿液樣本中醛固酮的濃度,及人體樣本中的活性腎素濃度試劑包含:腎素Renin)測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫(略)析法、醛固酮ALD測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫(略)析法;滿足急診快速出結(jié)果需求。(略)-1-(略)病原體核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法是提取試劑適配全自動(dòng)核酸提取儀Innovo-QS,擴(kuò)增試劑適配全自(略)Gentier(略)E用于定性檢測(cè)人咽拭子樣本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、人副流感病毒、(略)合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、冠狀病毒、人偏肺病毒、百日咳桿菌、肺炎支原體和肺炎衣原體的核酸一次性檢測(cè)樣本中(略)感染病原體核酸,包括甲型、乙型流感病毒、人副流感病毒Ⅰ-Ⅳ型、(略)合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、冠狀病毒、人偏肺病毒、百日咳鮑特菌、肺炎支原體、肺炎衣原體。(略)-1-(略)血、尿(略)析試劑是適用全自動(dòng)模塊式血液體液(略)析儀(略)N系列、全自動(dòng)尿有形成(略)析儀UF-(略)用于血細(xì)胞(略)析前,樣本的稀釋、制備細(xì)胞懸液、溶出血紅蛋白、血細(xì)胞進(jìn)行染色;用于尿液(略)析前,樣本的稀釋,制備細(xì)胞懸液、尿液中的有形成(略)進(jìn)行染色試劑包括:血細(xì)胞(略)析用稀釋液DCL;血細(xì)胞(略)析用稀釋液DST;血細(xì)胞(略)析用溶血?jiǎng)㏒LS;血細(xì)胞(略)析用染色液WDF;血細(xì)胞(略)析用染色液WNR;尿液(略)析用稀釋液UPF;尿液(略)析用稀釋液UPR;尿液(略)析用染色液UFF;尿液(略)析用染色液UFR。(略)-1-(略)藥敏卡片不限適用于全自動(dòng)微生(略)VITEK2Compact用于測(cè)定來源于人體并經(jīng)過(略)離培養(yǎng)的肺炎鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌對(duì)抗生素藥物的敏感性;及酵母樣真菌對(duì)抗真菌藥物的敏感性。包含:鏈球菌藥敏卡片、酵母樣真菌藥敏卡。(略)-1-(略)六(略)病原菌核酸檢測(cè)試劑盒多重?zé)晒釶CR法是無體外定性檢測(cè)人痰液中臨床常見(略)病原菌,包括肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、莢膜型流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團(tuán)菌和金黃色葡萄球菌。通過多重?zé)晒釶CR法,可同時(shí)針對(duì)肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團(tuán)菌和金黃色葡萄球菌六種病原菌進(jìn)行核酸定性檢測(cè)。(略)-1-(略)樣品稀釋液是適用于人體微量(略)素質(zhì)譜(略)析儀,毅新Clin-ICP-QMS-I用于對(duì)全血樣本進(jìn)行稀釋,以便使用儀器對(duì)待測(cè)物進(jìn)行檢測(cè)。微量(略)素(略)析儀測(cè)定人全血中微量(略)素鎂、鈣、錳、鐵、銅、鋅、砷、硒、鉛、鈷、鉬、鎘、鉑、鎳、鉈含量時(shí)進(jìn)行樣本處理。無(略)-1-(略)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析試劑3是適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫(略)析(略)康潤Kaeser(略)性紅斑狼瘡(S
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3.4 用戶必須同意遵循以下原則:

(a)遵守中國有關(guān)的法律和法規(guī);

(b)不得為任何非法目的而使用網(wǎng)絡(luò)服務(wù)系統(tǒng);

(c)遵守所有與網(wǎng)絡(luò)服務(wù)有關(guān)的網(wǎng)絡(luò)協(xié)議、規(guī)定和程序;

(d)不得利用采招網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行任何可能對(duì)互聯(lián)網(wǎng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)造成不利影響的行為;

(e)不得利用采招網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)系統(tǒng)傳輸任何騷擾性的、中傷他人的、辱罵性的、恐嚇性的、庸俗淫穢的或其他任何非法的信息資料;

(f)不得利用采招網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行任何不利于采招網(wǎng)的行為;

(g)如發(fā)現(xiàn)任何非法使用用戶名或用戶出現(xiàn)安全漏洞的情況,應(yīng)立即通告采招網(wǎng)。

3.5用戶必須同意遵循以下規(guī)則:

(a)一個(gè)用戶名只屬于一個(gè)企業(yè)或個(gè)人,同一時(shí)間只能在一臺(tái)機(jī)器上使用,并且一周內(nèi)不能在超過7臺(tái)不同的機(jī)器上使用。 未經(jīng)采招網(wǎng)書面許可,用戶不得將其用戶名、密碼轉(zhuǎn)售、贈(zèng)與、轉(zhuǎn)借、租供給第三方或用于商業(yè)性用途。否則,由此造成的一切后果和責(zé)任由 用戶承擔(dān);同時(shí),采招網(wǎng)有權(quán)單方面中止為其提供的服務(wù)。

(b)未經(jīng)采招網(wǎng)書面許可,用戶不得利用采招網(wǎng)所獲得的信息用于商業(yè)用途,如發(fā)現(xiàn)用戶與采招網(wǎng)形成競(jìng)爭或損害采招網(wǎng)的利益, 或采招網(wǎng)認(rèn)為對(duì)其正常運(yùn)營造成損害的其他行為,采招網(wǎng)有權(quán)單方面終止其使用資格,由此造成的一切后果和責(zé)任由用戶承擔(dān)。?

4. 內(nèi)容所有權(quán)

4.1 采招網(wǎng)提供的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)內(nèi)容受版權(quán)、商標(biāo)和其它財(cái)產(chǎn)所有權(quán)法律的保護(hù)。

4.2 用戶只有在獲得采招網(wǎng)或其他相關(guān)權(quán)利人的授權(quán)之后才能使用這些內(nèi)容,而不能擅自復(fù)制、再造這些內(nèi)容、或創(chuàng)造與內(nèi)容有關(guān)的派生產(chǎn)品。

5. 隱私保護(hù)

5.1 保護(hù)用戶隱私是采招網(wǎng)的一項(xiàng)基本政策,采招網(wǎng)保證不對(duì)外公開或向第三方提供用戶注冊(cè)資料及用戶在使用網(wǎng)絡(luò)服務(wù)時(shí)存儲(chǔ)在采招網(wǎng)的非公開內(nèi)容,但下列情況除外:?

(a)事先獲得用戶的明確授權(quán);

(b)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)要求;

(c)按照相關(guān)政府主管部門的要求;

(d)為維護(hù)社會(huì)公眾的利益;

(e)為維護(hù)采招網(wǎng)的合法權(quán)益。

6. 免責(zé)聲明

6.1 用戶使用采招網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)所存在的風(fēng)險(xiǎn)將完全由其自己承擔(dān);因其使用采招網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)而產(chǎn)生的一切后果也由其自己承擔(dān),采招網(wǎng)對(duì)用戶不承擔(dān)任何責(zé)任。

7. 服務(wù)變更、中斷或終止

7.1 如因系統(tǒng)維護(hù)或升級(jí)的需要而需暫停網(wǎng)絡(luò)服務(wù),采招網(wǎng)將盡可能事先進(jìn)行通告。

7.2 如發(fā)生下列任何一種情形,采招網(wǎng)有權(quán)隨時(shí)中斷或終止向用戶提供本協(xié)議項(xiàng)下的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)而無需通知用戶:

(a)用戶提供的個(gè)人資料不真實(shí);

(b)用戶違反本協(xié)議中規(guī)定的使用規(guī)則。

7.3 除前款所述情形外,采招網(wǎng)同時(shí)保留在事先通知用戶的情況下隨時(shí)中斷或終止部分或全部網(wǎng)絡(luò)服務(wù)的權(quán)利,對(duì)于所有服務(wù)的中斷或終止而造成的任何損失,采招網(wǎng)無需對(duì)用戶或任何第三方承擔(dān)任何責(zé)任。

8. 違約賠償

8.1 用戶同意保障和維護(hù)采招網(wǎng)及其他用戶的利益,如因用戶違反有關(guān)法律、法規(guī)或本協(xié)議項(xiàng)下的任何條款而給采招網(wǎng)或任何其他第三人造成損失,用戶同意承擔(dān)由此造成的損害賠償責(zé)任。

9. 修改協(xié)議

9.1 采招網(wǎng)將可能不時(shí)的修改本協(xié)議的有關(guān)條款,一旦條款內(nèi)容發(fā)生變動(dòng),采招網(wǎng)將會(huì)在相關(guān)的頁面提示修改內(nèi)容。

9.2 如果不同意采招網(wǎng)對(duì)服務(wù)條款所做的修改,用戶有權(quán)停止使用網(wǎng)絡(luò)服務(wù)。如果用戶繼續(xù)使用網(wǎng)絡(luò)服務(wù),則視為用戶接受服務(wù)條款的變動(dòng)。

10. 通知和送達(dá)

10.1 本協(xié)議項(xiàng)下所有的通知均可通過重要頁面公告、電子郵件或常規(guī)的信件傳送等方式進(jìn)行;該等通知于發(fā)送之日視為已送達(dá)收件人。

11. 其他規(guī)定

11.1 本協(xié)議構(gòu)成雙方對(duì)本協(xié)議之約定事項(xiàng)及其他有關(guān)事宜的完整協(xié)議,除本協(xié)議規(guī)定的之外,未賦予本協(xié)議各方其他權(quán)利。

11.2 如本協(xié)議中的任何條款無論因何種原因完全或部分無效或不具有執(zhí)行力,本協(xié)議的其余條款仍應(yīng)有效并且有約束力。

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