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招標(biāo)代理公司（立即注冊查看） 受業(yè)主單位（立即注冊查看） 委托，于2026-02-09在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 湖州市中心醫(yī)院LIS系統(tǒng)持續(xù)化改進項目市場咨詢公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）持續(xù)化改進項目使用情況：1. 總體要求自主知識產(chǎn)權(quán)要求★具備臨床實驗室檢驗信息管理相關(guān)（略）自主知識產(chǎn)權(quán)。（投標(biāo)人需提供自主擁有的著作權(quán)登記證書復(fù)印件）延續(xù)性要求★此次智能檢驗、精細(xì)化（略）基礎(chǔ)上進行擴增應(yīng)用，不（略）已有應(yīng)用。（投標(biāo)人需提供承諾函）標(biāo)準(zhǔn)符合性要求▲滿足ISO（略）實驗室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。（需提供投標(biāo)人用戶通過ISO（略）實驗室認(rèn)可的相關(guān)證書復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）▲滿足電子病歷評級5級管理要求。（需提供投標(biāo)人通過電子病歷評級相關(guān)等級醫(yī)療機構(gòu)的實驗室用戶應(yīng)用實際案例，用戶通過評級的牌匾照片或官方公布的評級名單，用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁（略）智慧服務(wù)三級管理要求。（需提供投標(biāo)人（略）評級相關(guān)等級醫(yī)療機構(gòu)的實驗室用戶應(yīng)用實際案例，用戶通過評級的牌匾照片或官方公布的評級名單，用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）符合三級等保要求。（略）評審標(biāo)準(zhǔn)（略）版。環(huán)境部署要求▲數(shù)據(jù)庫服務(wù)器同時支持Linux、W（略）。（投標(biāo)人需提供用戶實際案例證明，用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以（略）模擬環(huán)境備查）數(shù)據(jù)庫要求▲業(yè)務(wù)管理支持關(guān)系型數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)（略）析支持列式（略）析型數(shù)據(jù)庫。關(guān)系型數(shù)據(jù)庫同時支持Oracle、SqlServer。（投標(biāo)人需提供用戶實際案例證明，用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以（略）模擬環(huán)境備查）具備優(yōu)秀的橫向擴展能力（（略）布式、數(shù)據(jù)庫集群等）。具備完善的主備切換能力（當(dāng)主實例宕機后可以快速啟用備用實例恢復(fù)業(yè)務(wù)）。具備備用實例支持查詢能力，用于（略）擔(dān)主實例查詢壓力。對大數(shù)據(jù)量需要支持各種維度的查詢（略）析及（略）架構(gòu)要求體系架構(gòu)多層體系架構(gòu)，業(yè)務(wù)管理模塊全部采用BS架構(gòu)?！⒎?wù)架構(gòu)、容器化部署，出現(xiàn)故障時的影響面最?。ó?dāng)某個服務(wù)出現(xiàn)故障時僅對該功能造成影響，不會擴散到其他模塊）。（投標(biāo)人需提供用戶實際案例證明、用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁。）▲支（略）部署。至少包括（略）、（略）、（略），當(dāng)（略）出現(xiàn)故障時可以手動自動切換到（略），最大化縮短使用（略）的終端造成的影響。（投標(biāo)人需提供用戶實際案例證明、用戶合同復(fù)印件。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁。提供方案簡要介紹）使用高可用組件、負(fù)載均衡策略。使用（略）絡(luò)架構(gòu)的基礎(chǔ)上使用負(fù)載均衡（略）絡(luò)設(shè)備和服務(wù)器的帶寬、（略）絡(luò)數(shù)據(jù)處理能力、提高（略）的靈活性和可用性。高安全性安裝的所有組件自主可控。對于隱私數(shù)據(jù)需要使用安全的加密算法進行存儲（如國（略）絡(luò)中傳輸時需要加密傳輸（如使用https技術(shù)）。數(shù)據(jù)呈現(xiàn)時對于隱私數(shù)據(jù)需要支持脫敏顯示，根據(jù)權(quán)限控制是否可以查看原文。對于攻擊需要有一定的安全措施（如token驗證、黑白名單控制、限流策略（略）管理結(jié)構(gòu)▲管理架構(gòu)支持醫(yī)療機構(gòu)-檢驗學(xué)部-檢驗科室-管理專業(yè)組-檢驗專業(yè)組-業(yè)務(wù)協(xié)同工作單（略）組-工作單（略）-儀器層級，并（略）標(biāo)識，能（略）和管理專業(yè)組兩個維度進（略）管理。（投標(biāo)人需提供程序界面截圖以及架構(gòu)說明）條形碼模式能可以實現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部（略）現(xiàn)打部（略）預(yù)制條形碼等多種模式；可以實現(xiàn)非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式。權(quán)限管理▲支持人員-崗位-權(quán)限一體化管理；（投標(biāo)人需提供程序界面截圖以及架構(gòu)說明）自動記錄崗位、使用記錄；自動屏幕保護功能（略）二次加密。痕跡管理可以實現(xiàn)主要操作記錄；數(shù)據(jù)修改痕跡記錄；數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄；數(shù)據(jù)引用記錄（略）上線前驗證以及定期驗證管理功能。（投標(biāo)人需提供完（略）的數(shù)據(jù)驗證方案以及相應(yīng)的管理界面截圖）2. 技術(shù)參數(shù)主體業(yè)務(wù)2.1.1.    （略）支持個性化設(shè)置：對樣本信息、結(jié)果信息、樣本列表信息設(shè)置；對各種樣本類別、狀態(tài)的顏色識別及特效顯示進行自定義；對樣本信息開始焦點自定義；對非每日開展項目進行定義；快速切換：支持檢驗日期快速切換；支持檢驗單（略）快速切換；支持檢驗單（略）號段管理；支持自定義快捷（略）；支持自定義右鍵功能；▲支持自定義樣本（略）類快速篩選，支持樣本列表自定義兩級（略）類管理，可以以試管架形式展現(xiàn)樣本列表，可以匯總列表顯（略）樣本。（需提供程序界面截圖）信息錄入編號：支持從門診采集工作站、前處理工作站自動獲取已編號樣本信息及項目；支持手工編號并掃描樣本條形碼獲取樣本信息及本檢驗單（略）項目；支持特定授權(quán)下手工編號并根據(jù)患者ID獲取患者信息，并手工錄入樣本信息及項目；支持掃描樣本條形碼信息并獲取樣本信息及項目，并依據(jù)自定義編號規(guī)則自動編號，支持同一樣本編同組多號，支持非本檢驗單（略）項目自動編號；支持樣本上機或結(jié)果接收時自動編號錄入；支持樣本批量接收時進行編號；（略）析結(jié)果接收及手工數(shù)據(jù)錄入：支持?jǐn)?shù)字結(jié)果、字符結(jié)果、圖片圖形結(jié)果、描述性結(jié)果；同時支持原始結(jié)果、報告結(jié)果、判斷結(jié)果、解釋結(jié)果；支持儀器（略）析數(shù)據(jù)自動接收，特定項目結(jié)果依據(jù)設(shè)定規(guī)則作自動轉(zhuǎn)換；支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器樣本報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器項目報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持原始數(shù)據(jù)留存；支持糖耐量等組合項目自動合并；支持指定項目接收數(shù)據(jù)功能；支持跨天標(biāo)本數(shù)據(jù)接收功能；對單個項目、組合項目、手工復(fù)查項目、批量樣本等多種方式手工項目及結(jié)果錄入，并可設(shè)定錄入結(jié)果警示限，對結(jié)果有效性進行控制；對數(shù)據(jù)來源有標(biāo)識；根據(jù)樣本的基本信息，自動匹配項目參考值范圍進行高低判斷，用標(biāo)記或顏色等手段進行異常提示；根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）。數(shù)據(jù)處理：支持單樣本、多樣本（略）體刪除并留痕；支持樣本信息修改并留痕；支持單項目、多項目（略）體刪除并留痕；支持單個、批量樣本信息及結(jié)果信息復(fù)制或遷移，并留痕。個體樣本（警示）信息：能夠顯示單個樣本的特殊陽性（如HIV陽性）標(biāo)識；能夠顯示單個樣本的危急值標(biāo)識；能夠顯示單個樣本的不合格樣本標(biāo)識；能夠顯示單個樣本的費用狀態(tài)信息；能夠顯示單個樣本的樣本狀態(tài)信息；能夠顯示樣本的當(dāng)前位置信息。（略）組警示信息：能夠顯示（略）組危急值預(yù)警、感知超時、報告超時預(yù)警、報告超時報警、接報超時報警信息；能夠顯示（略）組儀器警示信息；數(shù)據(jù)（略）析及信息瀏覽：▲支持按樣本、申請單、報告單對全生命周期所有信息進行瀏覽（時間軸形式展現(xiàn)）；（需提供程序界面截圖）▲支持雙屏或帶魚屏雙屏聯(lián)動，副屏內(nèi)容至少包括：單（略）質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控、臨床信息瀏覽、樣本（略）、當(dāng)前患者報告瀏覽、項目（略）析、圖形圖像數(shù)據(jù)、結(jié)果解釋；（需提供程序界面截圖）支持樣本采集源圖像瀏覽；支持項目多批次檢驗結(jié)果回顧；支持單項目動態(tài)歷史結(jié)果（略）析；支持（略）組項目均值、SD、百（略）位數(shù)等統(tǒng)計（略）析；支持同一標(biāo)本其它樣本（略）析結(jié)果瀏覽；支持同一患者同批次檢驗標(biāo)本（略）析結(jié)果瀏覽；支持同一患者特定項目（略）析結(jié)果瀏覽；支持集成第三方（略）視圖或數(shù)據(jù)集成方式進行臨床信息瀏覽；支持報告單應(yīng)用記錄瀏覽；支持樣本信息修改記錄瀏覽；支持通訊日志（測試事件、原始結(jié)果、位置信息等）瀏覽；支持當(dāng)日未完成標(biāo)本瀏覽；支持住院患者一覽表；內(nèi)嵌計算器；審核及報告：支持檢驗審核、報告審核、報告發(fā)布；并可依據(jù)流程設(shè)定同步實現(xiàn)報告審核及報告發(fā)布，也可設(shè)定是否雙審或特定時間必須雙審；支持樣本鎖定功能；支持檢驗描述性報告；▲支持結(jié)果解釋性報告；（需提供程序界面截圖）▲支持（略）步報告；（需提供程序界面截圖）支持報告批準(zhǔn)；在完成報告審核后自動生成PDF報告進行固化；支持PDF報告預(yù)覽及打印；支持電子（略）；自動稀釋及自動復(fù)查：與（略）析設(shè)備聯(lián)動，對超預(yù)設(shè)項目（略）析限樣本自動稀釋；與（略）析設(shè)備聯(lián)動，根據(jù)智能審核中的復(fù)查規(guī)則對樣本自動復(fù)查，并記錄每次復(fù)查結(jié)果，檢驗人員可以選擇合適的項目（略）析結(jié)果。流程管理：具備危急值全過程閉環(huán)管理；內(nèi)嵌不合格標(biāo)本全過程閉環(huán)管理；具備報告召回全過程閉環(huán)管理；檢驗狀態(tài)調(diào)（略）登記管理；支持標(biāo)本收藏；支持與臨床之間的雙向溝通。查詢及單據(jù)：可以自定義模板按照樣本各種信息進行單項或組合進行樣本查詢，并可（略）；可以自定義模板按照項目或項目組合進行項目查詢，并可（略）；▲項目查詢可以自定義（略）析方案，包含常規(guī)檢驗項目查詢和微生物項目查詢，一次性加載包含樣本、項目結(jié)果在內(nèi)的查詢結(jié)果，可視化定義查詢結(jié)果輸出格式，支持多級表頭；（需提供程序界面截圖）支持危急值查詢；支持不合格標(biāo)本查詢；支持報告延時查詢；支持復(fù)查標(biāo)本查詢；支持收藏標(biāo)本查詢；支持召回報告查詢。體液細(xì)胞學(xué)描述性報告1支持通過顯微鏡圖像采集、圖片（略）集成等方式實現(xiàn)圖像采集，支持對圖像進行編輯、放大、標(biāo)注等處理。2支持查看患者檢測項目關(guān)聯(lián)項目的歷次檢測結(jié)果數(shù)據(jù)圖像數(shù)據(jù)。3按照設(shè)定的標(biāo)記策略，自動對患者檢測結(jié)果進行標(biāo)記。4可對特殊病種或具有參考價值的圖像數(shù)據(jù)進行收藏，用于后期教學(xué)、臨床實踐以及檢測結(jié)果綜合判斷等進行指導(dǎo)。5可以選用采集的圖片，并通過自定義報告模板，生成形態(tài)學(xué)描述性圖文報告輸血（略）獲取患者的輸血檢驗醫(yī)囑信息，并依據(jù)預(yù)設(shè)的條碼編碼規(guī)范自動生成對應(yīng)的條形碼。延遲報告短信（略）向患者端或醫(yī)生端（略）延遲報告通知2.1.2.    自動審核體系管理▲體系化管理，支持自動審核規(guī)則集中管理，單規(guī)則驗證、線性（略）析工具、變異（略）析工具、單項目驗證、自動審核模型管理、首次驗證及驗證活動管理、自動生成驗證報告及審批流程、選定范圍自動審核啟用管理、快速停止、模型變更驗證全過程管理。（需提供程序界面截圖）規(guī)則種類包括：普遍適用于所有實驗室并自動啟用的固化規(guī)則；實驗室可以依據(jù)自身情況選擇啟用的校驗規(guī)則；基于攔截的自定義智能審核規(guī)則；基于自動審核的單項目線性和變異通過規(guī)則?！С謱＜因炞C對自動審核模型進行校正，通過專家驗證機制評估自動審核體系的假陰和假陽率，并依據(jù)驗證活動形成驗證報告自動進行歸檔。（需提供相應(yīng)的界面截圖）▲啟用方案支持依據(jù)實際工作情況在自動審核模型范疇內(nèi)按照檢驗單（略）、號段、項目、規(guī)則、儀器、患者類別、標(biāo)本種類進行部（略）或（略）體自動審（略）等出現(xiàn)故障或項目失控、批量樣本差錯等情況（略）可以依據(jù)情況針對項目、規(guī)則、儀器、患者類別、標(biāo)本種類進行部（略）或（略）體自動審核快速停止。（需提供程序界面截圖）▲自動審核開啟后，應(yīng)開展定期驗證（略）更新、項目變更、規(guī)則變更、新增儀器），并依據(jù)活動情況生成驗證報告，通過審批流程后自動歸檔。（需提供程序界面截圖）2.1.3.    專業(yè)組自動審核應(yīng)用包括：生化專業(yè)、臨檢專業(yè)。2.1.4.    智能骨髓檢驗工作站骨髓檢驗的數(shù)據(jù)包括：1固化細(xì)胞血片及骨髓片；2圖片；3描述性特征和建議；4特殊可增加罕見細(xì)胞項目（如海藍(lán)組織細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞等）?！С滞ㄟ^顯微鏡圖像采集、圖片（略）集成等方式實現(xiàn)骨髓圖像采集，對圖像進行選用、編輯、標(biāo)注等處理。（需提供程序界面截圖）▲支持手工錄入、集成連接專用計數(shù)鍵盤等方式進行細(xì)胞計數(shù)，并自動計算細(xì)胞總數(shù)和百（略）比，依據(jù)計數(shù)閾值進行提醒。具備采用平板電腦代替?zhèn)鹘y(tǒng)計數(shù)鍵盤。（需提供程序界面截圖）支持特征、建議等描述性結(jié)果的錄入，并可自定義構(gòu)建術(shù)語庫方便錄入?！С謱ν换颊呋蛲惣膊≡\斷歷史報告回顧或參考，并可選取文字進行引用。（需提供程序界面截圖）自定義報告模板，生成骨髓圖文報告、描述性報告。2.1.5.